دلگرم
امروز: چهارشنبه, ۲۰ آبان ۱۴۰۵ برابر با ۳۰ جمادى الأول ۱۴۴۸ قمری و ۱۱ نوامبر ۲۰۲۶ میلادی
کاربر تاریخ : سه شنبه, ۰۶ آبان ۱۴۰۴
بازدید: ۱۶۷
با سلام.
من هفته ی یازدهم بارداری هستم.مادرم سابقه ی سقط داشته است،و وقتی به دکتر این را گفتم برایم آزمایش Homocysteine و Thrombophilia نوشت.
الان نتیجه که اومده،همه چیز خوب بود فقط ژن FGB رو نوشته G/A
Heterozygous mutation detected
و دکتر گفت مشکلی نیست و همه چیز نرمال هست.
تو خیلی از وبسایت ها خوندم پزشک واسه افراد دارو تجویز کرده بود.
میشه بگین من به دارو نیاز دارم یا نه؟
بقیه ی ژن ها در آزمایش من:

F2 (Prothrombin): normal (no mutation
F5 (Factor V Leiden): normal (no mutation)
F7, F13A1, ITGA2, ITGB3, PAI-1:
all normal (no mutation)
FGB (fibrinogen beta gene): G/A
heterozygous mutation detected
اطلاعات تکمیلی:۳۰ ساله
اولین بارداری

سلام

با توجه به نتایجی که دادی:

اکثر ژن‌ها و فاکتورهای Thrombophilia و Homocysteine نرمال هستند.

تنها موردی که تغییر دارد FGB G/A heterozygous است. این نوع تغییر در ژن فیبرینوژن بتا معمولاً ریسک بالایی برای لخته شدن یا سقط ایجاد نمی‌کند، به خصوص وقتی بقیه ژن‌ها و آزمایش‌ها نرمال هستند.

بنابراین اکثر متخصصین در این شرایط دارو برای پیشگیری تجویز نمی‌کنند، و تنها پیگیری معمول شامل چک کردن سلامت بارداری و مراقبت‌های معمول است.

? نکته:

فقط در صورتی دارو داده می‌شود که چندین فاکتور ریسک همزمان وجود داشته باشد یا سابقه سقط مکرر و مشکلات لخته‌ای واضح باشد.

با توجه به اینکه این اولین بارداری شماست و همه چیز دیگر نرمال است، فعلاً نیاز به داروی پیشگیری ندارید و فقط پیگیری معمول بارداری کافی است.


سوالات مرتبط